ΙΣΤΟΡΙΚΗ ΕΞΕΛΙΞΗ: Η Ευρωπαική Επιτροπή δίνει εξηγήσεις ενώπιον των Ελλήνων Εισαγγελέων για τα Εμβόλια
ΙΣΤΟΡΙΚΗ ΕΞΕΛΙΞΗ: Η ΕΥΡΩΠΑΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΔΙΝΕΙ ΕΞΗΓΗΣΕΙΣ ΕΝΩΠΙΟΝ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΕΙΣΑΓΓΕΛΕΩΝ ΓΙΑ ΤΑ ΕΜΒΟΛΙΑ
Δημ. Αντωνίου
Σας παραθέτω την σχετική μου αλληλογραφία με την Ευρωπαική Επιτροπή (Δ/νση Υγείας) και τον Εισαγγελέα του ΑΠ, ο οποίος ερευνά την υπόθεση ΠΑΡΑΝΟΜΗΣ χρήσης εμβολίων στην Ελλάδα τα οποία είναι «γενετικά τροποποιημένοι οργανισμοί» και χωρίς τυπική άδεια ! Προσέξτε, ότι η Επιτροπή απευθύνεται στους Έλληνες Εισαγγελείς που
έχουν σχηματίσει δικογραφίες για τα θέματα αυτά, ήτοι τον Εισαγγελέα του Αρείου Πάγου και τους εισαγγελείς Χαλκίδος, Κορίνθου, Ξάνθης και Χανίων, μετά από μηνύσεις μου. Προσέξτε επίσης ότι η Επιτροπή αποδίδει την ευθύνη στην ΕΜΑ (Ευρωπαικός Οργανισμός Φαρμάκων) ως προς την-ΑΔΙΑΝΟΗΤΗ κι ΑΥΘΑΙΡΕΤΗ – εκτίμησή της ότι το ανυπολόγιστο αυτό γενετικό φορτίο m RNA-DRNA των εμβολίων αυτών, «εμπεριέχει ελάχιστο περιβαλλοντολογικό κίνδυνο»!, ενώ την ίδια στιγμή αποκρύβει, ότι έχουν ετοιμάσει προς ψήφιση τον νέο Κανονισμό με αρ. 2020/0128 (COD), με τον οποίο επιχειρείται να "νομιμοποιηθεί" αναδρομικάη ΠΑΡΑΝΟΜΗ ΑΔΕΙΟΔΟΤΗΣΗ των παραπάνω γενετικά τροποποιημένων εμβολίων, "κατά παρέκκλιση της υφισταμένης ευρωπαικής νομοθεσίας"
(Κανονισμός 726/2004, 507/2006, Οδηγίες 18 και 83/2001), " λόγω εκτάκτων αναγκών", γεγονός που συνιστά ΠΑΡΑΔΟΧΗ ΤΩΝ για την παράνομη αυτή αδειοδότηση των γενετικά τροποποιημένων αυτών εμβολίων.
ΕΔΩ η πρόταση του Κανονισμού αυτού’
https://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=COM:2020:0261:FIN:EL:PDF
Δημ. Αντωνίου
Στις Κυρ, 7 Μαρ 2021 στις 9:35 μ.μ., ο/η Δημήτριος Αντωνίου <dr.dim.antoniou@gmail.com> έγραψε:
AITHΣΗ
Δρ. Δημ. Αντωνίου, PhD, FRCS
Γενικός Χειρουργός
Δημ. Βώκου 6, Χαλκίδα ΤΚ 34132, ΕΛΛΑΔΑ
ΑΔΤ ΑΙ 986650/ΤΑ Χαλκίδος
Τηλ. +30 22210-62743
ΕΥΡΩΠΑΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ
ΓΕΝΙΚΗ Δ/ΝΣΗ ΥΓΕΙΑΣ ΚΙ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ
SANTE-PHARMACEUTICALS-B5@ec.europa.eu
CAB-KYRIAKIDES-CONTACT@ec.europa.eu
Subject: ΠΑΡΑΝΟΜΗ ΑΔΕΙΟΔΟΤΗΣΗ ΕΜΒΟΛΙΩΝ "ΓΕΝΕΤΙΚΑ ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΕΝΩΝΟΡΓΑΝΙΣΜΏΝ", ΤΗΣ ASTRA ZENECA KAI PFIZER
Your reference: Ares(2021)1341537/18-02-2021
Σχετικό: To αρ.πρωτ. SANTE.DDG1.B.5/FI/an(2021)1400566 Βρυξέλλες, έγγραφη απάντησή σας.
Κα Κυριακίδου
Η ΕΜΑ στην άδεια που χορήγησε για το εμβόλιο της Astra Zeneca αναφέρει ρητά ότι το εμβόλιο αυτό περιέχει "Γενετικά τροποποιημένο οργανισμό"! Συνεπώς η χορήγηση της άδειας "υπό όρους" εδόθη κατά ρητή παράβαση των Κανονισμών 726/2004 και 506/2006 και των Οδηγιών 2001/83/ΕΚ και 2001/18/ΕΚ και πρέπει να ανακληθεί άμεσα, μαζί με αυτή για το εμβόλιο της Pfizer για τον ίδιο λόγο. Σας ενημερώνω επίσης ότι το θέμα αυτό -και το εμβόλιο της Pfizer-έχει κατατεθεί στην ελληνική δικαιοσύνη. Σας καλώ τέλος, αν και δεν έχω ελπίδα να το κάνετε-να παραπέμψετε ΕΣΕΙΣ την ΕΠΙΤΡΟΠΗ στο Ευρωπαικό Δικαστήριο για την παραπάνω χορήγηση της άδειας αυτής σε ΓΤΟ με συνέπεια την πρόκληση ανυπολόγιστης βλάβης του παγκοσμίου περιβάλλοντος και του ανθρωπίνου είδους. Ιδού η σχετική αναφορά στην παρ.2 της "άδειας":
"This product contains genetically modified organisms (GMOs)".
ZHTΩ από τις αρμόδιες Γενικές Αστυνομικές Δ/νσεις Ευβοίας και Κορίνθου στις οποίες διαβιβάζεται η παρούσα, να την διαβιβάσουν άμεσα στις αντίστοιχες τοπικές εισαγγελίες, να την συσχετίσουν με τις αντίστοιχες δικογραφίες που έχουν ήδη σχηματιστεί μετά από δικές μου μηνύθσεις για το ίδιο θέμα.
Χαλκίδα 09-03-2021 Δημ. Αντωνίου
Re: Ares(2021)2083484_ΠΑΡΑΝΟΜΗ ΑΔΕΙΟΔΟΤΗΣΗΕΜΒΟΛΙΩΝ"ΓΕΝΕΤΙΚΑ ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΕΝΩΝΟΡΓΑΝΙΣΜΏΝ", ΤΗΣ ASTRA ZENECA KAI PFIZER
Εισερχόμενα
|
|
| ||||
| ||||||
SANTE-PHARMACEUTICALS-B5@ec.europa.eu <SANTE-PHARMACEUTICALS-B5@ec.europa.eu> |
| |||||
προς: | Δημήτριος Αντωνίου <dr.dim.antoniou@gmail.com> |
| ||||
κοιν.: | "*adevias@hellenicpolice.gr*" <adevias@hellenicpolice.gr>, |
| ||||
ημερομηνία: | 24 Μαρ 2021, 4:49 μ.μ. |
| ||||
θέμα: | Re: Ares(2021)2083484_ΠΑΡΑΝΟΜΗ ΑΔΕΙΟΔΟΤΗΣΗ ΕΜΒΟΛΙΩΝ "ΓΕΝΕΤΙΚΑ ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΕΝΩΝΟΡΓΑΝΙΣΜΏΝ", ΤΗΣ ASTRA ZENECA KAI PFIZER |
| ||||
εστάλη από: | ec.europa.eu |
| ||||
Our reference: Ares(2021)2083484
Dear Dr Antoniou,
Please find attached a letter on the above mentioned subject.
Kindly note that this is sent by e-mail only.
Kind regards,
Unit “Medicines: policy, authorisation and monitoring“
European Commission
DG Health and Food Safety
_____________
This message represents solely the views of its author and can not be regarded as the official position of the Commission. It is intended solely for the person to whom it is addressed and may contain confidential information. If you have received this message in error, please notify me as soon as possible.
Ref. Ares(2021)2083484 - 24/03/2021
ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ
ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΤΩΝ ΤΡΟΦΙΜΩΝ
Συστήματα υγείας, ιατρικά προϊόντα και καινοτομία Φάρμακα: πολιτική, αδειοδότηση και παρακολούθηση
Βρυξέλλες
SANTE.DDG1.B.5/FI/an(2021)1968238
Μόνο ηλεκτρονική αποστολή
Αξιότιμε δρα Αντωνίου,
Σας ευχαριστώ για τα ηλεκτρονικά μηνύματά σας της 18ης και της 19ης Φεβρουαρίου και της 7ης και της 8ης Μαρτίου 2021, με τα οποία θέσατε ερωτήματα σχετικά με την αδειοδότηση και την ασφάλεια του εμβολίου Comirnaty και του εμβολίου της Astra Zeneca κατά της νόσου COVID-19, διατυπώνοντας αμφιβολίες σχετικά με τη συμμόρφωσή τους προς τις απαιτήσεις για τους γενετικά τροποποιημένους οργανισμούς (ΓΤΟ), και μας ενημερώσατε για την προσφυγή σας συναφώς ενώπιον των δικαστηρίων.
Όπως σας ανέφερα στην προηγούμενη απάντησή μου της 16ης Φεβρουαρίου 2021 [SANTE.DDG1.B.5/FI/an(2021)1400566], το Comirnaty, δηλαδή το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech κατά της νόσου COVID-19, το οποίο εγκρίθηκε στην ΕΕ στις 21 Δεκεμβρίου 2021, περιέχει ένα μόριο που ονομάζεται αγγελιαφόρο RNA (mRNA) και το οποίο φέρει οδηγίες για την παραγωγή μιας πρωτεΐνης του SARS-CoV-2, του ιού που προκαλεί τη νόσο COVID-19. Το άρθρο 2 της οδηγίας 2001/18/ΕΚ ορίζει ως οργανισμό κάθε βιολογική οντότητα που είναι ικανή προς αναπαραγωγή ή προς μεταφορά γενετικού υλικού. Το ίδιο άρθρο ορίζει ως γενετικώς τροποποιημένο οργανισμό (ΓΤΟ) κάθε οργανισμό, εξαιρουμένων των ανθρώπινων όντων, του οποίου το γενετικό υλικό έχει τροποποιηθεί κατά τρόπο που δεν συμβαίνει φυσιολογικά με τη σύζευξη ή/και τον φυσιολογικό ανασυνδυασμό. Το Comirnaty δεν μπορεί να χαρακτηριστεί ΓΤΟ επειδή ούτε περιέχει ούτε αποτελείται από οργανισμό. Όταν το εμβόλιο χορηγηθεί σε έναν άνθρωπο, τα κύτταρα του ανθρώπου θα διαβάσουν τις γενετικές οδηγίες και θα παραγάγουν την πρωτεΐνη ακίδας του κορονοϊού.
Το εμβόλιο της Astra Zeneca κατά της νόσου COVID-19 εγκρίθηκε στην ΕΕ στις 29 Ιανουαρίου 2021. Πρόκειται για μονοσθενές εμβόλιο αποτελούμενο από έναν μοναδικό ανασυνδυασμένο φορέα αδενοϊού χιμπατζή (ChAdOx1), ανίκανου να πολλαπλασιαστεί, που κωδικοποιεί τη γλυκοπρωτεΐνη ακίδας (Spike, S) του κορονοϊού σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου 2 (SARS CoV-2). Ο ιικός φορέας ChAdOx1 προέρχεται από έναν αρχικό οργανισμό, τον αδενοϊό Y25 του χιμπατζή (ChAdY25), ο οποίος τροποποιήθηκε γενετικά προκειμένου να καταστεί ανίκανος να πολλαπλασιαστεί. Το γεγονός ότι ορισμένα ιικά εμβόλια ενδέχεται να περιέχουν συστατικά χαρακτηρισμένα ως ΓΤΟ δεν σημαίνει ότι αυτά θα μπορέσουν να εισέλθουν στο DNA των
Δρ. Δημήτριο Αντωνίου
Ελλάδα Email: dr.dim.antoniou@gmail.com
Commission européenne/Europese Commissie, 1049 Bruxelles/Brussel, BELGIQUE/BELGIË — Τηλ. +32 22991111 Email: SANTE-PHARMACEUTICALS-B5@ec.europa.eu
εμβολιαζόμενων ατόμων. Οι κίνδυνοι που συνδέονται με το γεγονός ότι ο ιός του εμβολίου είναι ΓΤΟ έχουν χαρακτηριστεί πλήρως κατά την ανάπτυξη του εμβολίου και υπόκεινται σε συνεχή αξιολόγηση από τις ευρωπαϊκές αρχές όσον αφορά την ασφάλεια για τον άνθρωπο και για το περιβάλλον και την άγρια πανίδα, καθώς και προκειμένου να αποφευχθεί ο κίνδυνος δημιουργίας νέων μεταλλάξεων του ιού. Η επιστημονική επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέτασε τα σχετικά δεδομένα και κατέληξε στο συμπέρασμα ότι ο συνολικός κίνδυνος για την ανθρώπινη υγεία και το περιβάλλον είναι αμελητέος.
Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την αξιολόγηση της CHMP διατίθενται στη δημόσια έκθεση αξιολόγησης (EPAR) του προϊόντος στην ιστοσελίδα του EMA:
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/covid-19-vaccine-astrazeneca#authorisation-details-section
Επομένως, αμφότερα τα εμβόλια αξιολογήθηκαν και κρίθηκε ότι πληρούν όλες τις σχετικές νόμιμες απαιτήσεις που διέπουν την αδειοδότηση των φαρμάκων στην ΕΕ.
Με εκτίμηση,
Ηλεκτρονική υπογραφή
Όλγα ΣΟΛΟΜΩΝ
Προϊσταμένη Διοικητικής Μονάδας
Υπεγράφη ηλεκτρονικά στις 20/03/2021 20:03 (UTC+01) άρθρο 11 της απόφασης C(2020) 4482 της Επιτροπής
|
|
| ||
| ||||
Aξιότιμη Κα Επίτροπε, Κε Εισαγγελέα του ΑΠ, Κοι Εισαγγελείς
Ευχαριστώ για την απάντησή σας, εκτός του ότι ΔΕΝ μου απαντάτε επί της ουσίας, πείτε μου παρακαλώ, πως εξηγείται την αντίφαση μεταξύ του περιεχομένου της επιστολής σας
και την Έκθεσης της ΕΜΑ και των εταιρειών, ότι τα εμβόλια της ASTRA ZENECA και Johnson & Johnson περιέχουν γενετικά τροποποιημένους
οργανισμούς! (βλ. τα επισυναπτόμενα αποσπάσματα).
Πώς επίσης εξηγείται ότι έχετε καταθέσει πρόταση ψήφισης του Κανονισμού 2020/0128 (COD) (επισυνάπτεται) με τον οποίο επιχειρείτε να "νομιμοποιήσετε" αναδρομικά
την ΠΑΡΑΝΟΜΗ ΑΔΕΙΟΔΟΤΗΣΗ των παραπάνω γενετικά τροποποιημένων εμβολίων, "κατά παρέκκλιση της υφισταμένης ευρωπαικής νομοθεσίας"
(Κανονισμός 726/2004, 507/2006, Οδηγίες 18 και 83/2001), "λόγω εκτάκτων αναγκών", γεγονός που συνιστά ΠΑΡΑΔΟΧΗ ΣΑΣ για την παράνομη αυτή αδειοδότηση
των γενετικά τροποποιημένων αυτών εμβολίων.
ΕΔΩ η πρόταση του Κανονισμού αυτού’
https://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=COM:2020:0261:FIN:EL:PDF
ΖΗΤΩ να τα εξηγήσετε στον Εισαγγελέα του ΑΠ, στους αρμοδίους εισαγγελείς, στους Ευρωπαίους Πολίτες και στο Ευρωπαικό Δικαστήριο.
Δημ. Αντωνίου
